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晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC Ivonescimab單藥的耐受性好且有抗瘤活性

作者: 來源: 發(fā)布時間:2023-11-29

上海肺科醫(yī)院周彩存教授等報告,Ivonescimab單藥治療晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者時耐受性良好,并顯示出良好的療效。(J Thorac Oncol. 2023年10月23日在線版) 

為了評估Ivonescimab(一種針對PD-1和VEGF的雙特異性抗體)一線或二線單藥治療未接受過免疫療法的、晚期NSCLC患者的安全性和有效性,該項Ⅰb期研究納入相關(guān)患者,給予Ivonescimab 10 mg/kg q21、20 mg/kg q14、20 mg/kg q21或30 mg/kg q21方案治療。主要終點為安全性和客觀緩解率(ORR)。

結(jié)果顯示,截至2022年10月5日,108例患者入選并接受了Ivonescimab。74例(68.5%)的PD-L1腫瘤比例評分(TPS)≥1%,其中35例(32.4%)的TPS≥50%。

中位隨訪10.4個月(8.4~10.9個月)。所有患者的ORR和疾病控制率(DCR)分別為39.8%和86.1%。TPS <1%、≥1%和≥50%患者的ORR分別為14.7%、51.4%和57.1%。在67例PD-L1陽性且Ivonescimab一線治療的患者中,10 mg/kg q21、20 mg/kg q14、20 mg/kg q21或30 mg/kg q21方案組的ORR分別為33.3%、52.6%、60.0%和75.0%。

24例(22.2%)發(fā)生≥3級治療相關(guān)不良事件(TRAE)。1例(0.9%)因TRAE導(dǎo)致治療中斷。3例(2.8%)鱗癌患者因TRAE而死亡。鱗癌患者中≥3級TRAE和≥3級出血的發(fā)生率分別為25.5%和18.9%,非鱗癌患者中為0.0%和1.9%。

(編譯 張崡宇)