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CDK7抑制劑或有望成為乳腺癌治療新選

作者： 來源： 發(fā)布時(shí)間：2024-04-24

廣東省中醫(yī)院乳腺科許銳教授等撰寫綜述指出，細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）7抑制劑已成為一種很有前景的治療策略，并已在不同亞型的乳腺癌中顯示出顯著的抗癌活性，尤其是那些對(duì)當(dāng)前治療耐藥的乳腺癌。（Br J Cancer. 2024年2月14日在線版）

CDK7在許多類型的癌癥中異常過表達(dá)，由于其在轉(zhuǎn)錄和細(xì)胞周期進(jìn)程中的雙重作用，它成為了癌癥治療的一個(gè)有吸引力的靶點(diǎn)。此外，CDK7可以直接調(diào)節(jié)雌激素受體（ER）的活性，這是乳腺癌的主要驅(qū)動(dòng)因素。在臨床前研究中，乳腺癌細(xì)胞對(duì)CDK7抑制表現(xiàn)出高度敏感性。

在這篇綜述中，研究者提供了CDK7生物學(xué)的最新見解和CDK7抑制劑開發(fā)用于乳腺癌治療的最新進(jìn)展的全面總結(jié)。該綜述還討論了目前CDK7抑制劑在不同分子類型乳腺癌中的應(yīng)用，為乳腺癌的治療提供了潛在策略。

選擇性CDK7抑制劑的研發(fā)取得了重大進(jìn)展，在三陰性乳腺癌（TNBC）和激素受體陽性（HR+）乳腺癌中均顯示出療效。此外，CDK7抑制劑與其他藥物聯(lián)合可能在內(nèi)分泌治療和化療中具有協(xié)同效應(yīng)。因此，開發(fā)有效的CDK7抑制劑并研究其在乳腺癌治療中應(yīng)用的高質(zhì)量研究正在迅速涌現(xiàn)。

（編譯 李小爽）


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