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德曲妥珠單抗治療中國(guó)肺癌患者研究公布

作者: 來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-05-09

AACR大會(huì)上,由吉林省腫瘤醫(yī)院程穎教授領(lǐng)銜的DESTINY-Lung05試驗(yàn)——重磅抗體偶聯(lián)藥物(ADC)德曲妥珠單抗(trastuzumab deruxtecan)治療中國(guó)肺癌患者數(shù)據(jù)揭曉,在既往經(jīng)治HER2突變NSCLC中國(guó)患者中實(shí)現(xiàn)客觀緩解率近60%,疾病控制率超過(guò)90%。繼德曲妥珠單抗在全球肺癌患者中取得突破后,這款重磅藥物 “續(xù)寫(xiě)佳績(jī)”,為中國(guó)HER2突變肺癌患者帶來(lái)希望。

德曲妥珠單抗是由人源化抗HER2單克隆抗體通過(guò)穩(wěn)定的可裂解四肽連接子與拓?fù)洚悩?gòu)酶-Ⅰ抑制劑(喜樹(shù)堿類衍生物DXd)連接組成。德曲妥珠單抗近日獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)具有“不限癌種”適應(yīng)證,用于既往經(jīng)治、無(wú)法切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性(免疫組化IHC為3+)實(shí)體瘤成年患者;此前還獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于HER2突變NSCLC、HER2陽(yáng)性或低表達(dá)乳腺癌患者、HER2陽(yáng)性胃癌和胃食管結(jié)合部(GEJ)腺癌患者。

在中國(guó),德曲妥珠單抗已獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)用于HER2陽(yáng)性或低表達(dá)乳腺癌患者;今年稍早時(shí),其用于HER2突變NSCLC的適應(yīng)證被中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(CDE)擬納入突破性治療品種和優(yōu)先審評(píng)。

既往DESTINY-Lung02試驗(yàn)表明德曲妥珠單抗在既往經(jīng)治的HER2突變NSCLC患者中能帶來(lái)較高緩解率,安全性可控,但DESTINY-Lung02試驗(yàn)尚未覆蓋中國(guó)患者。DESTINY-Lung05試驗(yàn)正是為了填補(bǔ)這一空白。

此次在AACR上公布的是DESTINY-Lung05試驗(yàn)的主要分析結(jié)果。這是一項(xiàng)開(kāi)放標(biāo)簽、單臂、Ⅱ期試驗(yàn),在數(shù)據(jù)截止時(shí)(2023年9月23日),共有72例HER2突變NSCLC患者接受德曲妥珠單抗(5.4 mg/kg,每3周1次,為既往驗(yàn)證的有效劑量)。患者中位年齡57歲,41例(56.9%)為女性,22例(30.6%)有吸煙史,其中30例(41.7%)曾接受一線治療,42例(58.3%)曾接受二線及以上治療,既往均無(wú)HER2靶向治療史。

患者的藥物暴露中位時(shí)間為7.9個(gè)月,中位隨訪時(shí)間為9.8個(gè)月。多個(gè)療效指標(biāo)顯示德曲妥珠單抗帶來(lái)了具有臨床意義和持久的緩解:客觀緩解率(ORR):經(jīng)ICR(獨(dú)立中心審查委員會(huì))評(píng)估為58.3%(95% CI 46.1%~69.8%),這也是研究的主要終點(diǎn)指標(biāo);經(jīng)INV(研究者)評(píng)估數(shù)據(jù)一致(次要結(jié)局之一)。中位緩解持續(xù)時(shí)間(DOR):經(jīng)ICR評(píng)估尚未達(dá)到,經(jīng)INV評(píng)估為9.0個(gè)月。

疾病控制率(DCR):經(jīng)ICR評(píng)估為91.7%,經(jīng)INV評(píng)估為93.1%。中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS):經(jīng)ICR評(píng)估尚未達(dá)到,經(jīng)INV評(píng)估為10.8個(gè)月。1年進(jìn)展生存生存率:經(jīng)ICR評(píng)估為55.1%,和INV評(píng)估為39.7%。

德曲妥珠單抗治療的安全性可控,且與已知安全性特點(diǎn)一致。共71例患者出現(xiàn)藥物相關(guān)不良事件(AE),51.4%≥3級(jí)。最常見(jiàn)的≥3級(jí)AE為:中性粒細(xì)胞減少癥(26.4%)、血小板減少癥(18.1%)和白細(xì)胞減少癥(11.1%)。2例(2.8%)患者出現(xiàn)導(dǎo)致停藥的藥物相關(guān)AE。17例(23.6%)患者出現(xiàn)嚴(yán)重AE,未出現(xiàn)INV判定的5級(jí)AE。經(jīng)ICR校正后,7例(9.7%)患者發(fā)生藥物相關(guān)的間質(zhì)性肺病(ILD)/肺炎(6例2級(jí),1例5級(jí))。

總體而言,DESTINY-Lung05試驗(yàn)數(shù)據(jù)支持德曲妥珠單抗用于既往經(jīng)治HER2突變NSCLC中國(guó)患者, 對(duì)于中國(guó)及亞洲地區(qū)HER2突變轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的治療具有重要的指導(dǎo)意義。 (編譯 張嘉佳)