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HR陽(yáng)性HER陰性晚期乳腺癌 Abemaciclib聯(lián)合非甾體芳香化酶抑制劑治療研究

作者: 來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-07-09

美國(guó)梅奧診所Goetz等報(bào)告了MONARCH 3研究預(yù)設(shè)最終總生存分析結(jié)果顯示,Abemaciclib聯(lián)合非甾體芳香化酶抑制劑治療HR陽(yáng)性HER陰性晚期乳腺癌患者,可帶來(lái)有臨床意義的總生存改善(意向治療人群13.1個(gè)月,有內(nèi)臟轉(zhuǎn)移患者14.9個(gè)月),不過(guò)這種改善未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。(Ann Oncol. 2024年5月8日在線版)

MONARCH 2研究中,Abemaciclib聯(lián)合氟維司群顯著改善內(nèi)分泌治療疾病進(jìn)展的HR陽(yáng)性HER陰性晚期乳腺癌患者的無(wú)進(jìn)展生存和總生存。MONARCH 3研究中,Abemaciclib聯(lián)合非甾體芳香化酶抑制劑(阿那曲唑或來(lái)曲唑)作為HR陽(yáng)性HER2陰性晚期乳腺癌患者初始治療。主要終點(diǎn)為研究者評(píng)估的無(wú)進(jìn)展生存,總生存為次要終點(diǎn),無(wú)化療生存為探索性分析終點(diǎn)。

493例患者2∶1比例隨機(jī)分組分別接受Abemaciclib聯(lián)合非甾體芳香化酶抑制劑(328例)或安慰劑聯(lián)合非甾體芳香化酶抑制劑(165例)。中位隨訪8.1年,Abemaciclib組和對(duì)照組分別發(fā)生198例(60.4%)和116例(70.3%)總生存事件(HR=0.804,95%CI 0.637~1.015,P=0.0664,差異無(wú)顯著性)。Abemaciclib組和對(duì)照組中位總生存分別為66.8個(gè)月和53.7個(gè)月。

有內(nèi)臟轉(zhuǎn)移的亞組中,Abemaciclib組和對(duì)照組分別發(fā)生113例(65.3%)和65例(72.2%)總生存事件(HR=0.758,95%CI 0.558~1.030,P=0.0757,差異無(wú)顯著性)。中位總生存分別為63.7個(gè)月和48.8個(gè)月。此前研究分析顯示的無(wú)進(jìn)展生存獲益仍持續(xù),Abemaciclib組無(wú)化療生存有改善。未出現(xiàn)新的安全性事件。

(編譯 王佑寧)