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新發(fā)的Ph+ ALL 貝林妥歐單抗聯(lián)合ponatinib安全高效

作者： 來源： 發(fā)布時間：2024-09-02

美國MD Anderson癌癥中心Kantarjian等報(bào)告，在新發(fā)的費(fèi)城染色體陽性（Ph+）急性淋巴細(xì)胞白血?。?/span>ALL）患者中，貝林妥歐單抗聯(lián)合ponatinib是一種高效且相對安全的無化療方案。該方案還減少了大多數(shù)患者首次緩解時強(qiáng)化化療和移植的需求。（J Clin Oncol. 2024年7月19日在線版）

研究者納入60例新發(fā)的Ph+ ALL患者，給予無化療方案——貝林妥歐單抗聯(lián)合ponatinib治療。

本次分析更新的數(shù)據(jù)顯示，中位隨訪24個月，完全分子緩解率為83%（第一療程結(jié)束時為67%），可測量殘留疾病陰性率為98%（第一療程結(jié)束時為45%）。只有2例患者接受了造血干細(xì)胞移植治療。7例患者復(fù)發(fā)，其中2例為系統(tǒng)性疾病，4例為孤立性中樞神經(jīng)系統(tǒng)復(fù)發(fā)，1例為髓外Ph陰性、CRLF2陽性的前B ALL。估計(jì)的3年總生存率為91%，無事件生存率為77%。

3例患者因不良事件停用貝林妥歐單抗（1例相關(guān)，2例不相關(guān)），9例患者因腦血管缺血、冠狀動脈狹窄、持續(xù)性皮疹、藥物性脂肪肝肝功能水平升高、心房血栓、嚴(yán)重下肢動脈閉塞性疾病、胸膜心包積液和虛弱而停用ponatinib。

（編譯 張馨月）

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