美國麻省總醫(yī)院Wirth等報告，在RET激活型甲狀腺癌患者中，自上次披露數(shù)據(jù)以來，228例患者額外進行37個月的隨訪顯示，塞普替尼對初治和經(jīng)治的患者提供了持久且強有力的療效。（J Clin Oncol. 2024年8月2日在線版）

Ⅰ/Ⅱ期、單臂、開放標簽的注冊研究LIBRETTO-001包括RET突變的甲狀腺髓樣癌（324例）患者和包括不同組織學亞型的RET融合陽性甲狀腺癌（66例）患者，僅接受塞普替尼治療。長期結果包括自最初報告以來參加試驗的另外228例患者。

結果顯示，在2023年1月數(shù)據(jù)截止時，卡博替尼/vandetanib初治的甲狀腺髓樣癌患者的客觀緩解率為82.5%，初治甲狀腺癌患者的為95.8%?？ú┨婺?vandetanib初治的甲狀腺髓樣癌患者的中位緩解持續(xù)時間未達到（95%CI 51.3個月~未達到），初治甲狀腺癌患者的也未達到（95%CI 42.8個月~未達到）。

中位隨訪42.4個月時，卡博替尼/vandetanib初治的甲狀腺髓樣癌患者的中位無進展生存期（PFS）未達到（95%CI 53.1個月~未達到）。中位隨訪44.0個月時，經(jīng)治的甲狀腺髓樣癌患者的中位PFS為41.4個月（95%CI 30.2個月~未達到）。

中位隨訪24.9個月時，初治的甲狀腺癌患者的中位PFS未達到（95%CI 44.2個月~未達到）。中位隨訪30.4個月時，經(jīng)治的甲狀腺癌患者的中位PFS為27.4個月（95%CI 14.5個月~未達到）。

在卡博替尼/vandetanib初治的甲狀腺髓樣癌和初治的甲狀腺癌患者中，3年PFS率分別為75.2%和87.3%。塞普替尼的安全性與之前的報告一致。

（編譯 陳嬌）