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復發(fā)性或難治性LBCL epcoritamab單藥有深度緩解和長期益處

作者: 來源: 發(fā)布時間:2024-11-26

法國巴黎大學圣路易醫(yī)院Thieblemont等報告,在復發(fā)性或難治性大B細胞淋巴瘤(LBCL)的各亞組中,epcoritamab單藥治療具有深度緩解和長期益處,包括難治性患者和預后不良的患者。(Leukemia. 2024年9月25日在線版)

關(guān)鍵性研究EPCORE NHL-1納入復發(fā)性或難治性LBCL患者,中位隨訪10.7個月的主要結(jié)果顯示,CD3×CD20雙特異性抗體epcoritamab單藥具有深度、持久的療效。LBCL患者隊列(157例)的中位隨訪時間為25.1個月。

長期療效和安全性結(jié)果顯示,截至2023年4月21日,總緩解率為63.1%,完全緩解(CR)率為40.1%。估計的24個月無進展生存(PFS)率和總生存(OS)率分別為27.8%和44.6%。在24個月時,估計有64.2%的CR者仍處于CR狀態(tài)。CR者中估計的24個月PFS率和OS率分別為65.1%和78.2%。

119例可評估微小殘留?。∕RD)的患者中,45.4%的患者MRD陰性,這與較長的PFS和OS相關(guān)。在預先定義的亞組中,CR率通常是一致的,其中嵌合抗原受體(CAR)T細胞經(jīng)治亞組的CR率為36%,原發(fā)難治性亞組的為32%,國際預后指數(shù)≥3亞組的為37%。

最常見的治療中出現(xiàn)的不良事件是細胞因子釋放綜合征(51.0%)、發(fā)熱(24.8%)、疲勞(24.2%)和中性粒細胞減少癥(23.6%)。 (編譯 王垚松)