澳大利亞昆士蘭科技大學(xué)Kulasinghe等報(bào)告，無(wú)論是在非小細(xì)胞肺癌確診之初還是在治療過(guò)程中，血液樣本檢測(cè)可成藥突變均具有臨床可行性。(Lung Cancer. 2021年8月21日在線版 DOI: 10.1016/j.lungcan.2021.08.005)

肺癌患者可用腫瘤樣本的有限性是一個(gè)具有挑戰(zhàn)性的問(wèn)題。非侵入性的腫瘤取材手段變得越來(lái)越重要，而血檢循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)的吸引力日益增大。該研究使用UltraSEEK lung分析儀(Agena Biosciences)對(duì)103例NSCLC患者血液樣本ctDNA中的73種變異進(jìn)行了分析。

結(jié)果顯示，腫瘤樣本和血液樣本在檢出KRAS突變(G12C、G12D、G12A/V、G12R、G12RC、Q61H)、EGFR突變(e746_a750del、e747_A750、T761Q)的一致性分別為17/27(63%)和16/20(80%)，兩個(gè)隊(duì)列中都有額外的PIK3CA_p545K突變。在沒(méi)有足夠組織樣本進(jìn)行突變?cè)u(píng)估的患者中，血液樣本的跨EGFR、KRAS和PIK3CA突變檢出為12/56(21.4%)。4例患者縱向檢測(cè)了ctDNA突變情況，個(gè)體的突變情況可反映對(duì)治療/疾病進(jìn)展的應(yīng)答。

(編譯 楊閱馨)