美國加州大學(xué)戴維斯分校綜合癌癥中心Gandara等報告，針對攜帶KRAS突變的既往治療(包括單用KRAS抑制劑)失敗的非小細胞肺癌(NSCLC)患者，KRAS抑制劑Sotorasib聯(lián)合阿法替尼或有效。(自AACR-NCI-EORTC分子靶標(biāo)和癌癥治療虛擬國際會議)

CodeBreaK 101研究是一項Ⅰb期多臂試驗，評估了多種靶向和非靶向抗癌藥物與Sotorasib的聯(lián)合。其中部分隊列入組KRAS G12C突變的晚期NSCLC患者。這些患者既往治療，包括KRAS G12C抑制劑，均失敗。

患者每天接受一次Sotorasib聯(lián)合阿法替尼。截至2021年7月，隊列1的10例患者接受Sotorasib 960 mg聯(lián)合阿法替尼 20 mg，隊列2的23例接受Sotorasib 960 mg聯(lián)合阿法替尼 30 mg。

結(jié)果顯示，中位治療持續(xù)時間為64天。隊列1的客觀緩解率為20.0%，隊列2的為34.8%，疾病控制率分別為70.0%和73.9%。5例Sotorasib經(jīng)治患者中，3例病情穩(wěn)定，1例病情進展，1例因不良事件退出研究。最常見的治療相關(guān)不良事件為胃腸道事件(腹瀉、惡心和嘔吐)。每個劑量組中30%的患者發(fā)生了嚴重的治療相關(guān)不良事件，腹瀉最常見。未見意外的毒性事件。

(編譯 張書語)