美國研究者Herrera等報告的研究顯示，使用抗體藥物偶聯(lián)物 (ADC) 靶向 CD79B是B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 的一種有效治療策略，研究者評估了抗CD79B的抗體偶聯(lián)藥物DCDS0780A用于B-NHL患者的推薦Ⅱ期劑量、安全性和初始活性。(Clin Cacner Res. 2022年1月3日在線版 DOI：10.1158/1078-0432.CCR-21-3261)

該Ⅰ期臨床試驗入組60例組織學(xué)確診且經(jīng)過既往(≥1線)治療后復(fù)發(fā)的或治療無效的B-NHL患者，其中41例(68%)為彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)。51例患者接受了DCDS0780A單藥治療(三周一次，0.3~4.8 mg/kg)，9例接受了DCDS0780A(3.6~4.8 mg/kg)聯(lián)合利妥昔單抗治療。

研究結(jié)果顯示，54例(90%)患者經(jīng)歷了與研究藥物相關(guān)的副反應(yīng)，其中最常見的有視力模糊、疲勞、角膜沉積、中性粒細(xì)胞減少、惡心和周圍神經(jīng)病變。4.8 mg/kg是試驗的最高劑量和推薦的Ⅱ期劑量。藥代動力學(xué)曲線在劑量≥1.2 mg/kg時呈線性。

所有接受治療的患者(60例)的緩解率為47%(28例)，包括17例完全緩解和11例部分緩解。所有緩解患者(28例)和DLBCL患者(20例)的中位緩解持續(xù)時間相同(15.2個月)。

研究表明，DCDS0780A用于B-NHL患者可誘導(dǎo)獲得深度緩解。但是，DCDS0780A的劑量強(qiáng)度受其在較高劑量下觀察到的眼部毒性的限制，提示DCDS0780A無法擴(kuò)大CD79B靶標(biāo)的治療指數(shù)，但其抗腫瘤活性支持對抗體偶聯(lián)藥物治療的繼續(xù)探索。 (編譯 趙穎)