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北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院

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復(fù)發(fā)性/轉(zhuǎn)移性HNSCC SD-101聯(lián)合帕博利珠單抗可誘導(dǎo)客觀緩解

發(fā)表時間:2022-03-21

    美國加州大學(xué)Moores癌癥中心Cohen等報告,SD-101聯(lián)合帕博利珠單抗可誘導(dǎo)客觀緩解,尤其是在HPV陽性的轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌(HNSCC)中。(Clin Cancer Res.2021年12月29日在線版 DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-21-1411)

    在抗PD-1/PD-L1初治的、復(fù)發(fā)性/轉(zhuǎn)移性HNSCC患者中,為了探究SD-101是否能增強療效,該研究入組此類患者,1~4個病灶注射SD-101 2 mg或單個病灶每周注射8 mg(先4劑,后改為q21給藥7劑)。帕博利珠單抗為200 mg q21。

    結(jié)果顯示,28例接受2 mg,23例接受8 mg。76%的患者接受過全身治療。35例(70%)的綜合陽性評分(CPS)為1~20,50例具有可用數(shù)據(jù)的患者中有15例(30%)的CPS≥20。12例(24%)發(fā)生≥3級治療相關(guān)不良事件,但未見治療相關(guān)死亡。

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    客觀緩解率為24%,包括2例完全緩解和10例部分緩解。中位的緩解持續(xù)時間為7.0個月(95%CI 2.1~11.1個月)。HPV陽性者的緩解率更高(44%,16例)。緩解與基線時的PD-L1水平或干擾素γ相關(guān)基因表達(dá)無關(guān)。

    注射部位(32%)和非注射部位(29%)均有緩解。9個月的無進(jìn)展生存率和總生存率分別為19.0%(95%CI 9.1%~31.7%)和64.7%(95%CI 45.3%~78.7%)。

    (編譯 付博雄)