大連醫(yī)科大學第二醫(yī)院Wei等報告，血清組織蛋白酶F(CTSF)聯(lián)合FBLN1可供非小細胞肺癌(NSCLC)腦轉(zhuǎn)移(BM)的早期診斷、治療反應監(jiān)測和預后評估，是一組新型的血檢標志物。(Br J Cancer. 2022年2月25日在線版 DOI: 10.1038/s41416-022-01744-3)

早期微轉(zhuǎn)移是NSCLC BM患者預后不良的主要原因，但尚缺乏無創(chuàng)檢測方法。為了基于蛋白質(zhì)組學確定可供早期診斷和監(jiān)測的循環(huán)生物標志物，研究者在動物源性高度腦轉(zhuǎn)移性肺癌細胞系中通過分泌蛋白質(zhì)組學檢測到上調(diào)的蛋白質(zhì)，然后在血清發(fā)現(xiàn)隊列(80例)、血清驗證隊列(459例)和組織驗證隊列(76例)中驗證這些血檢的蛋白質(zhì)標志物。模型驗證隊列(160例)用于驗證所構(gòu)建預測模型的穩(wěn)定性。研究者通過患者CTSF水平的變化以監(jiān)測治療情況。

結(jié)果顯示，BM患者對比無BM患者和原發(fā)性腦腫瘤患者，血清、組織中CTSF和FBLN1水平都特異性上調(diào)。CTSF聯(lián)合FBLN1的診斷性能優(yōu)于各自的診斷性能。血清CTSF變化可反映NSCLC BM患者的治療緩解情況，且比MRI更早地檢測到進展趨勢。CTSF組織高表達與較短的無進展生存期相關(guān)，且為獨立的預后因素。 (編譯 付博雄)