美國(guó)威斯康星醫(yī)學(xué)院D'Souza等報(bào)告，復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）患者接受ABBV-383耐受性良好，劑量≥40 mg時(shí)的客觀緩解率（ORR）為68%。這種新療法對(duì)多線治療失敗患者中獲得了良好的初步抗腫瘤活性，值得進(jìn)一步評(píng)估。（J Clin Oncol. 2022年8月27日在線版  DOI: 10.1200/JCO.22.01504）

ABBV-383是一種B細(xì)胞成熟抗原（BCMA）-CD3雙特異性T細(xì)胞重新定位抗體，于一項(xiàng)正在進(jìn)行的、首次入組RRMM患者的Ⅰ期研究中顯示出有希望的結(jié)果。

該項(xiàng)劑量遞增/擴(kuò)展研究入組至少三線治療包括蛋白酶體抑制劑、免疫調(diào)節(jié)藥物和抗CD38單克隆抗體）失敗的RRMM患者，給予ABBV-383靜脈輸注1~2小時(shí)每3周一次，且不分步給藥。

安全性和有效性結(jié)果顯示，截至2022年1月8日，124例患者接受了ABBV-383；其中劑量遞增組73例，劑量范圍為0.025~120 mg；劑量擴(kuò)展組51例，劑量為60 mg；患者中位年齡為68歲（35~92歲）。最常見(jiàn)的血液學(xué)治療相關(guān)不良事件（TEAE）為中性粒細(xì)胞減少癥（所有級(jí)別，37%）和貧血（29%）。最常見(jiàn)的非血液學(xué)TEAE為細(xì)胞因子釋放綜合征（57%）和疲勞（30%）。

研究者報(bào)告了7例TEAE死亡，且均被認(rèn)為與研究藥物無(wú)關(guān)。122例可評(píng)效（所有劑量），ORR為57%，非常好的部分緩解（VGPR）率或更好的（≥VGPR）緩解率為43%。在劑量擴(kuò)展49例患者中，ORR和≥VGPR率分別為59%和39%；在≥40 mg劑量遞增和劑量擴(kuò)展的79例患者中，分別為68%和54%。

（編譯 牛莉）