美國西奈山Tisch癌癥研究所Chari等報告，在至少三線治療失敗的、復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者中，Talquetamab治療幾個月內，近3/4的患者癌癥負擔顯著減輕。(2022 ASH年會. 摘要號157)

Talquetamab是一種一流的市售的T細胞重定向雙特異性抗體，針對GPRC5D和CD3受體。該研究共招募了288例不能耐受現(xiàn)有療法或至少三線治療失敗的患者。因初始階段獲得了令人鼓舞的安全性和有效性結果，研究人員開始招募更多的患者入組，以兩種不同的給藥方案評估該藥物的療效，即0.4 mg/kg q7和0.8 mg/kg q14。

結果顯示，在0.4 mg/kg q7隊列和0.8 mg/kg q14隊列，分別約有74%和73%的患者在治療后獲得了可測量的癌癥改善，這達到了該試驗第二階段的主要終點。兩隊列中超過30%的患者獲得完全緩解或更好的緩解，近60%的患者獲得“非常好的部分緩解”或更好的緩解。在兩個給藥隊列中，至可測量緩解的中位時間約為1.2個月，每周給藥的中位緩解持續(xù)時間為9.3個月。研究人員正在繼續(xù)收集0.8 mg/kg q14隊列的緩解持續(xù)時間數(shù)據(jù)，以及兩個隊列中完全緩解或更好緩解患者的數(shù)據(jù)。

不良事件相對頻繁，但通常很輕微。約3/4的患者經(jīng)歷了細胞因子釋放綜合征，60%的患者經(jīng)歷了皮膚相關的不良事件(如皮疹)，約一半的患者報告了味覺改變，約一半的患者報告了指甲疾病。5%~6%的患者因不良事件而提前停止了治療。

研究者表示：Talquetamab與T細胞和多發(fā)性骨髓瘤細胞都能結合，這激活了免疫應答，通過將T細胞帶到癌癥身旁來摧毀骨髓瘤細胞。在該隊列中觀察到的應答率高于目前大多數(shù)可用的治療方法，這表明Talquetamab可以為復發(fā)或難治性骨髓瘤患者提供一種可行的選擇，為延長患者的生存期提供了機會。

(編譯 王婧涵)