美國Inova Schar癌癥研究所Karim報告，在Schlafen-11基因(SLFN11)表達(dá)陽性的廣泛期小細(xì)胞肺癌(SCLC)患者中，聯(lián)用PARP抑制劑他拉唑帕利(Talazoparib)對比單用免疫檢查點(diǎn)抑制劑阿替利珠單抗的維持治療顯著改善無進(jìn)展生存期(PFS：4.2個月 vs. 2.8個月)。(摘要號8504)

Ⅱ期隨機(jī)研究S1929納入106例一線化療聯(lián)合阿替利珠單抗治療的、且腫瘤SLFN11陽性的廣泛期SCLC患者，隨機(jī)分入阿替利珠單抗單藥維持組或聯(lián)合他拉唑帕利維持組。主要終點(diǎn)為PFS，所有患者都被納入分析。次要終點(diǎn)包括總生存期。

結(jié)果顯示，聯(lián)合他拉唑帕利維持組對比阿替利珠單抗單藥維持組的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低了30%(HR=0.70，80%CI 0.52~0.94，P=0.056)，兩組的中位總生存期相似，分別為9.4個月和8.5個月;血液學(xué)不良事件發(fā)生率分別為50%和4%，非血液學(xué)不良事件發(fā)生率分別為15%和13%。

研究解讀

研究者指出，S1929研究結(jié)果首次證明了在SCLC患者中基于生物標(biāo)志物選擇來開展試驗(yàn)的可行性，這可能為未來在選定的患者群體中評估該疾病新療法的試驗(yàn)鋪平道路?；陬A(yù)測性生物標(biāo)志物來管理SCLC，現(xiàn)在被視為可能改變臨床實(shí)踐的一種策略。

(編譯 孟貝茜)