進(jìn)展性/復(fù)發(fā)性pLGG 依維莫司或?yàn)橐环N耐受性良好的選擇
美國(guó)布萊根婦女醫(yī)院放射腫瘤科Haas-Kogan等報(bào)告,治療進(jìn)展性/復(fù)發(fā)性?xún)和图?jí)別神經(jīng)膠質(zhì)瘤(pLGG)患者時(shí),依維莫司是一種耐受性良好的藥物。罕見(jiàn)/新型KIAA1549::BRAF融合斷點(diǎn)可能是定義疾病進(jìn)展的生物標(biāo)志物,應(yīng)在未來(lái)的臨床試驗(yàn)中進(jìn)行評(píng)估。(J Clin Oncol. 2023年11月17日在線(xiàn)版)
在通過(guò)磷酸化核糖體蛋白S6測(cè)量PI3K/AKT/mTOR途徑激活狀態(tài)的、進(jìn)展性/復(fù)發(fā)性pLGG中,為了評(píng)估依維莫司治療時(shí)的無(wú)進(jìn)展生存期(PFS),并確定預(yù)后標(biāo)志物和預(yù)測(cè)標(biāo)志物,該項(xiàng)Ⅱ期單臂研究(PNOC001)納入3~21歲的此類(lèi)患者,給予依維莫司5 mg/m2 qd。在獨(dú)立的新發(fā)pLGG隊(duì)列和進(jìn)展/復(fù)發(fā)pLGG隊(duì)列中,研究者比較了驅(qū)動(dòng)基因改變的頻率,并評(píng)估了6個(gè)月時(shí)的PFS率(主要終點(diǎn))和中位PFS(次要終點(diǎn))與依維莫司治療的相關(guān)性。
結(jié)果顯示,2012~2019年,65例患有進(jìn)展性/復(fù)發(fā)性pLGG的患者被納入研究,中位年齡為9.6歲(3.0~19.9歲),女性占46%,中位隨訪(fǎng)時(shí)間為57.5個(gè)月。6個(gè)月PFS率為67.4%(95%CI 60.0%~80.0%),中位PFS為11.1個(gè)月(95%CI 7.6~19.8個(gè)月)。
高甘油三酯血癥是最常見(jiàn)的≥3級(jí)不良事件。PI3K/AKT/mTOR通路激活與臨床結(jié)局不相關(guān)(6個(gè)月PFS率:通路激活組為68.4%,未激活組為63.3%;中位PFS依次為11.2個(gè)月和11.1個(gè)月,P=0.80)。
罕見(jiàn)/新型KIAA1549::BRAF融合斷點(diǎn)最常見(jiàn)于幕上中線(xiàn)毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤患者、進(jìn)行性/復(fù)發(fā)性疾病患者,并與不良臨床結(jié)局相關(guān),
其中罕見(jiàn)/新型KIAA1549::BRAF融合斷點(diǎn)患者與常見(jiàn)KIAA1549::BRAF融合斷點(diǎn)患者的中位PFS分別為6.1個(gè)月和16.7個(gè)月(P<0.05)。
在PNOC001隊(duì)列和其他獨(dú)立隊(duì)列中,多變量分析證實(shí)了疾病進(jìn)展的這些獨(dú)立危險(xiǎn)因素狀態(tài)。此外,在PNOC001隊(duì)列中,6.8%的患者的同源重組基因中存在罕見(jiàn)的致病性種系變異。
(編譯 趙靜)
