SBRT治療Ⅰ期NSCLC時 急性毒性率低,90天死亡率可接受
荷蘭癌癥研究所van Rossum等報告,立體定向放射治療(SBRT)治療Ⅰ期非小細胞肺癌(NSCLC)患者時,急性毒性發(fā)生率低,90天死亡率可接受。值得注意的是,高齡不會增高急性毒性風(fēng)險或死亡風(fēng)險。新開發(fā)的預(yù)測模型具有令人滿意的性能,為識別高危患者提供了有價值的工具。(J Thorac Oncol. 2024年7月25日在線版)
SBRT在Ⅰ期NSCLC中的作用已牢不可破。臨床試驗結(jié)果可能不完全適用于真實世界的情況。
為了揭示SBRT治療Ⅰ期NSCLC患者時急性毒性和90天死亡率的真實發(fā)生率,并為這些結(jié)果開發(fā)預(yù)測模型,該項研究的前瞻性數(shù)據(jù)來自荷蘭肺癌放射治療登記處(DLCA-R)在全國范圍內(nèi)收集的、2017~2021年接受SBRT治療的、Ⅰ期NSCLC(cT1~2aN0M0期)患者。
急性毒性的定義為SBRT后≤90天內(nèi)發(fā)生2級放射性肺炎或3級非血液學(xué)毒性。急性毒性和90天死亡率的預(yù)測模型被開發(fā)并進行了內(nèi)部驗證。
結(jié)果顯示,7279例患者的平均年齡為72.5歲,其中21.6%的患者超過80歲,女性占50.7%,WHO評分0~1分者占73.3%,cT1a~b期腫瘤占64.6%,肺上葉病灶占65.2%。
280例(3.8%)患者出現(xiàn)急性毒性,122例(1.7%)發(fā)生90天死亡。急性毒性的預(yù)測因素包括WHO評分≥2分、較低的FEV1和DLCO、無病理證實、腫瘤中葉/下葉發(fā)病、cT1c~2a期和肺劑量平均值較高(c統(tǒng)計量為0.68)。女性、WHO評分≥2分和急性毒性預(yù)示著較高的90天死亡率(c統(tǒng)計量為0.73)。
(編譯 王子予)
