日本癌癥研究基金會附屬腫瘤醫(yī)院病理科Yuichi Ishikawa等報告，B7-H3(CD276)表達(dá)水平與肺癌患者預(yù)后的關(guān)系取決于吸煙史。B7-H3高表達(dá)與EGFR野生型和吸煙史顯著相關(guān)，這表明抗B7-H3治療在EGFR野生型或吸煙者的肺腺癌人群中具有潛在療效。(Lung Cancer. 2016年10月1日在線版)

與不吸煙者相比，吸煙相關(guān)性肺癌有較高的突變負(fù)荷，導(dǎo)致腫瘤抗原產(chǎn)生和免疫原性增強(qiáng)。B7-H3是免疫調(diào)節(jié)因子家族的一員，該家族包括PD-1和PD-L1。已有研究表明PD-L1抑制劑對吸煙的肺癌患者更有效，因此該研究在270例肺腺癌腫瘤組織中應(yīng)用免疫組化法可評估B7-H3的表達(dá)水平，旨在明確B7-H3表達(dá)水平及吸煙史是否與肺腺癌預(yù)后有相關(guān)性。

結(jié)果顯示：B7-H3表達(dá)與生存的關(guān)系取決于吸煙史(P=0.014);在中、重度吸煙(吸煙指數(shù)SI≥400)的患者中，B7-H3高表達(dá)與肺癌特異性生存期的縮短有關(guān)(HR=3.07，95%CI 1.74~5.49;P=0.0001);在不吸煙或輕度吸煙(SI<400)的患者中，B7-H3高表達(dá)與生存無關(guān)(HR=1.14，95%CI 0.63~1.96;P=0.64)。此外，在中、重度吸煙患者，B7-H3高表達(dá)與Ⅰ期肺癌患者生存期的縮短有關(guān)(P=0.0005)，而與Ⅱ~Ⅳ期肺癌患者的生存無關(guān)(P=0.37)。B7-H3高表達(dá)與吸煙者(OR=2.63，P=0.0005)和EGFR野生型狀態(tài)獨立相關(guān)(OR=2.80，P=0.0042)。

　　(編譯 高伊娜 審校 陳公琰)