美國MD Anderson癌癥中心Subbiah等報告的研究顯示，治療BRAF V600E突變型甲狀腺未分化癌，BRAF抑制劑達拉非尼(Dabrafenib)聯(lián)合MEK抑制劑曲美替尼(Trametinib)，是首個獲證具有極強臨床活性的方案，且具有良好耐受性。(J Clin Oncol. 2017年10月26日在線版 doi: 10.1200/JCO.2017.73.6785)

BRAF V600E突變型甲狀腺未分化癌是一種高致命性罕見惡性腫瘤，患者轉(zhuǎn)歸差且沒有顯示具有臨床獲益的全身治療。該研究提示這一罕見腫瘤治療取得了有重要意義的進展。

該開放標簽Ⅱ期臨床試驗中，16例患者接受了評估(中位隨訪期47周)。所有患者此前均接受過放療和(或)手術(shù)治療，6例接受過全身治療。

主要研究終點確認的總緩解率為69%(11/16例)，7例仍持續(xù)緩解。由于缺少事件，次要終點中位緩解持續(xù)時間、無進展生存和總生存未達到，估計12個月時比率分別為90%，79%和80%。

常見不良反應包括疲乏(38%)、發(fā)熱(37%)和惡心(35%)，未出現(xiàn)新的不良反應。

(編譯 王宇)