CRISPR Therapeutics研發(fā)負責(zé)人Tony Ho評論指出，我們相信CRISPR/Cas9基因編輯的精確度和效率將使我們能夠充分發(fā)揮免疫細胞療法在實體腫瘤和off-the-shelf產(chǎn)品中的應(yīng)用潛力。現(xiàn)在公司已經(jīng)具備了快速產(chǎn)生具有高度一致性和有效性的新型CAR-T候選產(chǎn)品的能力，正在推進BCMA和CD70同種異體CAR-T組合中的兩個候選產(chǎn)品。值得注意的是，CD70的項目將擴展到實體瘤治療。除此之外，CRISPR Therapeutics公司針對其公司在研的以CD19為靶點的同種異體CAR-T細胞產(chǎn)品CTX101還有一個改進版本。

值得一提的是，去年11月，Carl June教授的研究小組在Clinical Cancer Research雜志上發(fā)表了一篇題為“Multiplexgenome editing to generate universal CAR T cells resistant to PD1 inhibition”的論文。