IMpower150研究的中期分析顯示，該研究達到了總生存(OS)共同主要研究終點;與貝伐珠單抗聯合卡鉑+紫杉醇相比，阿特珠單抗+貝伐珠單抗聯合卡鉑+紫杉醇(化療)一線治療晚期非鱗非小細胞肺癌(NSCLC)患者的生存期或有延長。在不同亞組包括PD-L1不同表達水平亞組，均可觀察到四藥聯合帶來的生存獲益。且四藥聯合的安全性與各藥單獨使用已知的安全范圍一致，未發(fā)現四藥聯合組有新的安全性問題。(自ASCOPost)

IMpower 150研究是一項多中心、開放標簽的隨機對照Ⅲ期臨床試驗，評估阿特珠單抗+卡鉑+紫杉醇聯合或不聯合貝伐珠單抗在未接受過化療的Ⅳ期非鱗NSCLC中療效及安全性。1202例患者被按1︰1︰1的比例隨機分為阿特珠單抗+卡鉑+紫杉醇組(A組)、阿特珠單抗+貝伐珠單抗+卡鉑+紫杉醇組(B組)和貝伐珠單抗+卡鉑+紫杉醇(C組，對照組)，意向性治療分析排除了伴ALK或EGFR突變的患者。該研究的共同主要研究終點為研究者根據RECIST v1.1標準所確定的無進展生存期和OS。

結果顯示，與貝伐珠單抗+卡鉑+紫杉醇相比，四藥聯合并未顯著改善晚期NSCLC患者的OS，也未見新的安全性問題。既往結果顯示，與貝伐珠單抗+卡鉑+紫杉醇聯相比，四藥聯合可將患者的疾病復發(fā)風險降低38%(HR=0.62，95%CI 0.52~0.74，P<0.0001)。在不同PD-L1表達水平的患者亞組中，均可觀察到患者無進展生存期獲益。

(編譯 林瑤)