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KMT2A重排或NPM1突變的晚期急性白血病 SNDX…
2023-02-07 12:04:01
美國MD Anderson癌癥中心Issa等報告，menin-KMT2A相互作用的口服小分子抑制劑SNDX-5613(現(xiàn)名為revumenib)，對KMT2A重排或NPM1突變的晚期急性白血病患者產(chǎn)生了令人鼓舞的療…
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復發(fā)/難治性非霍奇金淋巴瘤/CLL CAR T細胞…2023-02-07 12:03:19
美國賓州大學Abramson癌癥中心Svoboda等報告，嵌合抗原受體(CAR) T細胞療法治療后癌癥復發(fā)的患者，CAR T細胞療法再次應(yīng)用仍有效。(2022 ASH年會.摘要號2016)CAR T細胞療法…
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部分國家AML的造血干細胞移植率低至5%2023-02-07 12:02:47
美國Fred Hutchinson癌癥中心Tokaz等報告，盡管急性髓系白血病(AML)在全球范圍內(nèi)呈上升趨勢，并且造血干細胞移植(HSCT)的使用總體上有所增加，但在一些國家，只有不到5%的…
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難治性多發(fā)性骨髓瘤 Talquetamab或帶來新希…2023-02-07 12:01:50
美國西奈山Tisch癌癥研究所Chari等報告，在至少三線治療失敗的、復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者中，Talquetamab治療幾個月內(nèi)，近3/4的患者癌癥負擔顯著減輕。(2022 ASH年會…
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一線治療年輕MCL患者 聯(lián)合依魯替尼的誘導治…2023-02-07 12:01:02
德國研究者Dreyling等報告，在年輕套細胞淋巴瘤(MCL)一線治療的誘導期和維持期(聯(lián)合或不聯(lián)合自體干細胞移植ASCT)，加入依魯替尼顯示出很強的療效和可接受的毒性。已經(jīng)清楚…
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兒童期HL長期幸存者 神經(jīng)認知缺陷者的EAA風…2023-02-07 12:00:22
美國Wilmot癌癥研究所Williams等報告，兒童期霍奇金淋巴瘤(HL)的長期幸存者，具有顯著的表觀遺傳年齡加速度(EAA)，這與視覺運動處理速度、短期和長期記憶以及語言流暢性的…
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r/r AML經(jīng)alloHCT治療前 誘導緩解的強化…2023-02-07 11:59:19
德國明斯特大學Stelljes等報告，在復發(fā)或難治性(r/r)急性髓系白血病(AML)患者中，異基因造血細胞移植(alloHCT)前強化緩解誘導化療未必有益。因為alloHCT前大劑量阿糖胞苷和…
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UKALL 研究基礎(chǔ)上 大劑量 MTX 不改善中樞神…2023-02-07 11:58:20
第64屆ASH年會于12月10日~13日在美國新奧爾良以線下線上相結(jié)合的方式隆重召開。血液系統(tǒng)腫瘤最新研究進展精彩紛呈，引人矚目。英國倫敦大學學院Kirkwood等報告，UKALL研究…
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早期高危HER2-乳腺癌 PD-1單抗Cemiplimab …2023-02-07 11:55:50
會上報告的I-SPY2研究揭示了抗LAG-3在早期乳腺癌新輔助治療中的最新研究數(shù)據(jù)。該研究旨在評估Ⅲ期新輔助試驗中該方案取得成功的可能性。使用LAG-3抑制劑和抗PD1療法的雙重免…
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HR陽性HER2低表達早期乳腺癌 T-DXd新輔助治…2023-02-07 11:47:22
會上報告了TALENT(TRIO-US B-12)Ⅱ期研究旨在評估T-DXd(DS-8201)單藥或T-DXd聯(lián)合內(nèi)分泌療法新輔助治療HR+/HER2低表達早期乳腺癌患者的臨床療效和安全性。(摘要號 GS2-03)…
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