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DESTINY-Breast03研究第二次總生存中期分析…
2023-02-07 11:45:36
會上報告的DESTINY-Breast03研究第二次總生存中期分析結(jié)果，與T-DM1治療相比，T-DXd二線治療顯著改善HER2陽性晚期乳腺癌的無進展生存期(PFS)和總生存，其隨訪數(shù)據(jù)刷新了T-D…
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HR陽性HER2陰性高危早期乳腺癌 依維莫司＋標…2023-02-07 11:44:39
SWOG S1207研究評估了依維莫司+標準內(nèi)分泌治療對激素受體陽性HER2陰性高危早期乳腺癌術(shù)后患者人群的遠期獲益情況和不良反應。會上報告的研究結(jié)果顯示，在標準輔助內(nèi)分泌治…
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CAPItello-291研究 AI耐藥HR+/HER2-晚期乳…2023-02-07 11:43:36
會上報告的CAPItello-291研究顯示，AI耐藥的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，Capivasertib+氟維司群這種AKT抑制劑+內(nèi)分泌治療方案帶來顯著無進展生存獲益，該獲益不受肝轉(zhuǎn)移或CDK…
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VERITAC研究 CDK4/6抑制劑經(jīng)治后HR+/HER2-…2023-02-07 11:42:53
會上報告的VERITAC研究，新型雌激素受體(ER)蛋白降解劑ARV-471單藥治療ER+/HER2-乳腺癌劑量擴展臨床試驗初步結(jié)果顯示，ARV-471顯示出良好的耐受性，并顯示出38%的臨床獲益…
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EMERALD研究 ER+/HER2轉(zhuǎn)移性乳腺癌 延長Ela…2023-02-07 11:41:11
會上報告的Ⅲ期EMERALD研究(NCT03778931)的結(jié)果顯示，在雌激素受體(ER)陽性、HER2陰性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中，與標準治療方案相比，CDK4/6抑制劑治療后口服選擇性雌激素受體降…
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RIGHT Choice研究 內(nèi)臟危象患者CDK4/6i治療…2023-02-07 11:29:49
CDK4/6抑制劑聯(lián)合內(nèi)分泌治療(CDK4/6i+ET)已成為HR+/HER2-晚期乳腺癌的一線治療標準;對于癥狀性內(nèi)臟轉(zhuǎn)移、內(nèi)臟危象等侵襲性疾病患者，目前臨床上主要選擇化療，以達到快速控…
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PACE研究 CDK抑制劑聯(lián)合AI進展患者 哌柏西…2023-02-07 11:09:21
會上PACE研究數(shù)據(jù)公布，該研究探索了既往接受過CDK4/6抑制劑(CDK4/6i)聯(lián)合芳香化酶抑制劑(AI)進展后治療選擇。(摘要號 GS3-06)既往研究顯示CDK4/6i聯(lián)合內(nèi)分泌治療 (ET) 在…
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monarchE研究 高危HR+/HER2-淋巴結(jié)陽性早期…2023-02-07 11:08:26
會上報告的monarchE研究表明，在輔助內(nèi)分泌治療中加入阿貝西利帶來的獲益不僅持續(xù)存在，而且持續(xù)加深，4年時絕對無浸潤性疾病生存期和無遠處復發(fā)性生存獲益幅度增加。雖OS…
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SERENA-2研究 絕經(jīng)后ER+/HER2-晚期乳腺癌 C…2023-02-07 11:07:21
第45屆圣安東尼奧乳腺癌研討會(SABCS)于美國當?shù)貢r間12月6~10日召開，作為一年一度的乳腺癌領(lǐng)域規(guī)模最大最具影響力的國際性學術(shù)會議，也是每年歲末的收官學術(shù)盛會，一系列…
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2022 NCCN指南更新要點
2022-07-02 18:32:23
1996年，美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)發(fā)布了第一版癌癥臨床實踐指南，涵蓋8種癌癥?，F(xiàn)在已經(jīng)發(fā)布了超過60個癌種、亞型和主題的指南。第27屆NCCN線上年會針對幾個癌種進行了…
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