新指南支持無驅(qū)動突變者一線應(yīng)用PD-1/PD-L1抑制劑
美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)和加拿大安大略癌癥治療中心(CCO)專家小組共同更新了晚期非小細胞肺癌(NSCLC)臨床指南,支持一線應(yīng)用PD-1/PD-L1抑制劑治療無驅(qū)動突變的患者。(J Clin Oncol. 2020年1月28日在線版 doi: 10.1200/JCO.19.03022)
該更新的支持?jǐn)?shù)據(jù)來自2017年更新發(fā)布后于2017~2018年發(fā)布的五項隨機臨床試驗,包括IMpower130研究、KEYNOTE-189研究、KEYNOTE-042研究、IMpower150研究和KEYNOTE-407研究。每項研究均表明抗PD-1/PD-L1藥物治療可改善無進展生存期、總生存期或兩者均改善。
該推薦適用于不攜帶EGFR或ALK驅(qū)動基因突變的患者。單藥帕博利珠單抗已被認(rèn)可,推薦為首選的一線治療方法,用于治療PD-L1高表達(TPS≥50%)的非鱗狀細胞組織學(xué)類型的癌。
其他治療選擇包括含有帕博利珠單抗或阿特珠單抗的聯(lián)合治療方案。對于非鱗癌且PD-L1陰性(TPS=0%)或PD-L1低陽性(TPS 1%~49%)的患者,專家組贊同大多數(shù)患者使用帕博利珠單抗聯(lián)合卡鉑和培美曲塞。
此外,在“某些PD-L1陽性表達較低的病例”中,專家組也引入了含阿特珠單抗的聯(lián)合方案、含鉑雙藥方案、不含鉑的雙藥方案以及帕博利珠單抗單藥。
專家組表示,該指南更新(部分更新)主要針對性修訂了2017年ASCO指南中有關(guān)Ⅳ期NSCLC患者系統(tǒng)治療的部分內(nèi)容,適用人群為不攜帶有效靶向驅(qū)動基因改變的NSCLC患者。
(編譯 劉雨奇)
