美國Dana-Farber癌癥研究所Regan等報告，與舒尼替尼治療晚期腎細胞癌(aRCC)患者相比，無論風險分組如何，一線應用納武利尤單抗聯(lián)合伊匹單抗的無毒性事件無治療生存期(TFS)均更長。(Clin Cancer Res. 2021年11月10日在線版 DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-21-2283)

停用免疫腫瘤治療方案后，患者可能會經(jīng)歷一段無需持續(xù)抗癌治療的疾病控制期，但毒性可能仍存在。為了描述合并或不合并毒性事件的TFS，該研究自Ⅲ期隨機試驗CheckMate 214入組550例納武利尤單抗聯(lián)合伊匹單抗或546例舒尼替尼初治aRCC的數(shù)據(jù)，以42個月限制平均時間估算TFS。計數(shù)≥1級、≥3治療相關不良事件(TRAE)的天數(shù)，TFS被細分為合并毒性組和不合并毒性組。

結果顯示，隨機化42個月后，中危/高危患者接受納武利尤單抗聯(lián)合伊匹單抗治療和舒尼替尼治療的生存率分別為52%和39%，無治療生存率分別為18%和5%;低危患者的生存率分別為70%和73%，無治療生存率分別為20%和9%。中危/高?；颊邇莎煼ǖ钠骄鵗FS分別為6.9個月和3.1個月，低?；颊咧蟹謩e為11.0個月和3.7個月。兩療法無≥3級TRAE者的TFS分別為6.3個月和2.9個月，無≥2級TRAE者的分別為3.9個月和1.5個月。

(編譯 王濤)