上海肺科醫(yī)院周彩存教授等報(bào)告，Ivonescimab單藥治療晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者時(shí)耐受性良好，并顯示出良好的療效。（J Thorac Oncol. 2023年10月23日在線版） 

為了評(píng)估Ivonescimab（一種針對(duì)PD-1和VEGF的雙特異性抗體）一線或二線單藥治療未接受過免疫療法的、晚期NSCLC患者的安全性和有效性，該項(xiàng)Ⅰb期研究納入相關(guān)患者，給予Ivonescimab 10 mg/kg q21、20 mg/kg q14、20 mg/kg q21或30 mg/kg q21方案治療。主要終點(diǎn)為安全性和客觀緩解率（ORR）。

結(jié)果顯示，截至2022年10月5日，108例患者入選并接受了Ivonescimab。74例（68.5%）的PD-L1腫瘤比例評(píng)分（TPS）≥1%，其中35例（32.4%）的TPS≥50%。

中位隨訪10.4個(gè)月（8.4~10.9個(gè)月）。所有患者的ORR和疾病控制率（DCR）分別為39.8%和86.1%。TPS<1%、≥1%和≥50%患者的ORR分別為14.7%、51.4%和57.1%。在67例PD-L1陽性且Ivonescimab一線治療的患者中，10 mg/kg q21、20 mg/kg q14、20 mg/kg q21或30 mg/kg q21方案組的ORR分別為33.3%、52.6%、60.0%和75.0%。

24例（22.2%）發(fā)生≥3級(jí)治療相關(guān)不良事件（TRAE）。1例（0.9%）因TRAE導(dǎo)致治療中斷。3例（2.8%）鱗癌患者因TRAE而死亡。鱗癌患者中≥3級(jí)TRAE和≥3級(jí)出血的發(fā)生率分別為25.5%和18.9%，非鱗癌患者中為0.0%和1.9%。

（編譯 張崡宇）