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北京大學腫瘤醫(yī)院

全球腫瘤快訊

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非典型Spitz型/非Spitz型黑素細胞瘤的評估和外科治療建議

發(fā)表時間:2025-01-02

    美國國家癌癥研究所Sargen等報告,在兒童(0~10歲)和青少年(11~18歲)患者中,針對皮膚黑色素瘤(CM)、非典型Spitz型腫瘤(AST)/非Spitz型黑色素細胞腫瘤(黑色素細胞瘤),外部多學科CM專家(皮膚/內(nèi)科/外科腫瘤學、皮膚病學和皮膚病理學)組成的兒童腫瘤小組根據(jù)87份同行評審出版物的支持數(shù)據(jù)和專業(yè)知識,針對診斷性評估和手術治療給出了建議。(J Clin Oncol. 2024年10月18日在線版)

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    建議:(1)對于臨床可疑的黑色素細胞腫瘤,若條件允許應行1~3 mm切緣的活檢。(2)在缺乏兒科特異性手術試驗和(或)隊列研究數(shù)據(jù)的情況下,CM的根治性手術治療,包括廣泛的局部切除和前哨淋巴結(jié)活檢(SLNB),應遵循美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡指南。(3)免疫組化和二代測序更有可能準確地將AST分類為良性或惡性。(4)一些AST在臨床病理和(或)分子相關性分析后可能無法確定為可疑的或確定的良性或惡性,這些不確定的潛在惡性Spitz型腫瘤的切緣應設定為5 mm。(5)如果在活檢中橫切( transected on biopsy),良性AST應切除1~3 mm的切緣。(6)在進行完全/切除性活檢時,如果AST未擴展到活檢切緣,則無需再次手術。(7)Spitz型腫瘤不應行SLNB,除非臨床病理評估有利于CM的診斷。(8)非Spitz型黑色素細胞瘤進展為CM的風險較高,如果在活檢中橫切,切緣應為1~3 mm。(9)如果在活檢時非Spitz型黑色素細胞瘤病變已完全切除,則無需再手術。

    (編譯 魏國強)