意大利研究者Bassan等報(bào)告，在成人費(fèi)城染色體（Ph）陰性CD19陽(yáng)性B系急性淋巴細(xì)胞白血?。˙-ALL）患者中，為了改善微小殘留?。∕RD）緩解和結(jié)局，貝林妥歐單抗可被早期添加入風(fēng)險(xiǎn)導(dǎo)向性鞏固治療中。貝林妥歐單抗治療后，MRD陰性率為93%；化療組和移植組患者的3年生存率分別為93%和65%。（Blood. 2025年2月26日在線版）

GIMEMA LAL2317方案研究了成人Ph陰性CD19陽(yáng)性B-ALL的一線化療聯(lián)合貝林妥歐單抗方案，以改善MRD緩解情況和臨床結(jié)局。患者在化療第3個(gè)周期和第6個(gè)周期后，接受2個(gè)周期的貝林妥歐單抗。主要終點(diǎn)是貝林妥歐單抗治療后的分子MRD陰性率。

結(jié)果顯示，149例患者入組，中位年齡為41歲（18~65歲）。132例進(jìn)入緩解期，122例接受了貝林妥歐單抗治療，109例在貝林妥歐單抗治療前后接受了MRD評(píng)估。

在貝林妥歐單抗治療后，MRD陰性率從72%增至93%（P<0.001），30例MRD陽(yáng)性患者中有23例（73%）MRD轉(zhuǎn)陰，研究達(dá)到主要終點(diǎn)。中位隨訪38.1個(gè)月（0.5~62.8個(gè)月），中位總生存期（OS）和無(wú)病生存期（DFS）均未達(dá)到，估計(jì)的3年OS率和DFS率分別為71%和65%，其中18~40歲的MRD早期轉(zhuǎn)陰患者的結(jié)局更好（DFS率為92%）。

貝林妥歐單抗治療前有MRD預(yù)示著更差的結(jié)局，尤其是在遺傳學(xué)高?；颊咧小Ｖ档米⒁獾氖?，貝林妥歐單抗治療患者的3年生存率為82%。標(biāo)準(zhǔn)化療患者的生存率和復(fù)發(fā)率分別為91%和15%，造血干細(xì)胞移植治療患者的分別為59%和35%。貝林妥歐單抗的毒性事件可控，只有8例永久停藥。 （編譯 戴帆帆）