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諾華公司公布Zykadia已獲得歐盟批準

大中小發(fā)表時間：2015-06-30

    瑞士諾華制藥公司宣布Zykadia(色瑞替尼)已經(jīng)獲得歐洲衛(wèi)生監(jiān)管部門的批準，用于治療特定基因突變的晚期肺癌。(自Medscape網(wǎng))

    Zykadia(ceritinib，色瑞替尼)，是一種新的ALK激酶抑制劑，于2014年4月在美國獲得批準上市。該藥物主要用于克唑替尼(Xalkori，輝瑞制藥)治療失敗的非小細胞患者。

    ALK突變是該藥的治療靶點，在非小細胞肺癌患者中，有2%～7%的患者存在ALK突變，而這些患者通常為非吸煙人群。

    (編譯 李佩東 審校 程穎)