美國(guó)MD Anderson癌癥中心Naqvi等報(bào)告，新發(fā)慢性期慢性髓性白血病(CML-CP)患者，達(dá)沙替尼50?mg/d的治療活性及耐受性均較好，值得進(jìn)一步探索。(Cancer. 2018年5月3日在線版 doi: 10.1002/cncr.31357)

為了評(píng)估更小劑量(50?mg/d)達(dá)沙替尼治療新發(fā)CML-CP患者的療效和安全性，該研究入組75例此類患者，納入標(biāo)準(zhǔn)及療效評(píng)價(jià)指標(biāo)參照既往方案。

結(jié)果顯示，中位隨訪9個(gè)月，60例患者可評(píng)估3個(gè)月時(shí)的療效。3個(gè)月時(shí)BCR-ABL1轉(zhuǎn)錄水平達(dá)到?≤?10%和≤?1%患者的比例分別為93%和72%。常規(guī)細(xì)胞遺傳學(xué)或熒光原位雜交法提示，6個(gè)月和12個(gè)月時(shí)的完全細(xì)胞遺傳學(xué)緩解率分別為86%和88%。

12個(gè)月時(shí)，獲得主要分子緩解的患者、4個(gè)對(duì)數(shù)量級(jí)下降分子緩解的患者和4.5個(gè)對(duì)數(shù)量級(jí)下降分子緩解的患者比例分別為79%、71%和46%。9例患者劑量中斷時(shí)間≤14天，僅1例因發(fā)生胸腔積液而需調(diào)整劑量至20 mg/d。所有患者均生存且未發(fā)生疾病類型轉(zhuǎn)化。

(編譯 張威)