美國(guó)加州大學(xué)戴維斯綜合癌癥中心Gandara等報(bào)告，Atezolizumab治療肺癌進(jìn)展后，跨線應(yīng)用Atezolizumab的療效和安全性數(shù)據(jù)與OAK中的陽(yáng)性獲益-風(fēng)險(xiǎn)數(shù)據(jù)一致。(J Thorac Oncol. 2018年9月11日在線版)

　　為了明確疾病進(jìn)展后Atezolizumab跨線治療(TBP)的獲益-風(fēng)險(xiǎn)情況，該研究自Ⅲ期隨機(jī)研究OAK研究中納入850例接受主要療效分析的患者。其中Atezolizumab持續(xù)應(yīng)用直至再無(wú)臨床獲益，多西他賽給藥至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可接受的毒性事件;但不允許患者交叉至Atezolizumab組。

　　結(jié)果顯示，Atezolizumab組和多西他賽組的客觀緩解率(ORR)分別為16%和14%，免疫治療療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估的中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)分別為4.2個(gè)月和2.8個(gè)月。Atezolizumab組中，進(jìn)展后跨線治療168例患者的中位總生存期為12.7個(gè)月，94例未遵照計(jì)劃切換方案治療者為8.8個(gè)月，70例未接受進(jìn)一步治療者為2.2個(gè)月。在Atezolizumab跨線治療患者中，靶病灶的進(jìn)展后緩解率為7%，疾病穩(wěn)定率為49%。Atezolizumab跨線治療不增加新的安全風(fēng)險(xiǎn)。 

 (編譯 肖亞豐)