日本仙臺Kousei醫(yī)院Sugawara等報告，在計劃接受順鉑方案化療的患者中，F(xiàn)osnetupitant 235 mg對比安慰劑可明顯預(yù)防化療所致惡心/嘔吐，且安全性令人滿意。(Cancer. 2019年8月5日在線版 doi: 10.1002/cncr.32429)

為了評估單次靜脈注射Fosnetupitant預(yù)防順鉑化療所致惡心/嘔吐的療效和安全性，該項(xiàng)隨機(jī)雙盲Ⅱ期研究入組計劃接受順鉑(≥70 mg/m2)治療的患者，分入Fosnetupitant 81 mg/235 mg組或安慰劑組，均聯(lián)合應(yīng)用帕洛諾司瓊(0.75 mg)和地塞米松。主要終點(diǎn)為總的(0~120小時)完全緩解率。校正了性別和年齡(<55歲 vs. ≥55歲)分層因素后，比較了Fosnetupitant各劑量組和安慰劑組總的完全緩解率。

結(jié)果顯示，安慰劑組、Fosnetupitant 81 mg組和Fosnetupitant 235 mg組分別入組患者194例、195例和195例，均可評效;總的完全緩解率分別為54.7%、63.8%(校正率差為9.1%，95%CI -0.4%~18.6%，P=0.061)和76.8%(校正率差為22.0%，97.5%CI 11.7%~32.3%，P<0.001)。三組的安全性可比。Fosnetupitant相關(guān)的輸注部位反應(yīng)發(fā)生率在每個劑量組均≤1%。

(編譯 李響)