浙江省腫瘤醫(yī)院范云教授等報(bào)告，針對(duì)多線治療的廣泛期小細(xì)胞肺癌(SCLC)患者，阿帕替尼單藥的療效和安全性可期，但有待Ⅲ期研究驗(yàn)證。(Br J Cancer. 2019年9月16日在線版 doi: 10.1038/s41416-019-0583-6)

阿帕替尼是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑，可選擇性抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2。為了明確阿帕替尼用于≥2線治療后疾病進(jìn)展的廣泛期SCLC患者的療效和安全性，該項(xiàng)前瞻多中心單臂Ⅱ期研究納入了此類(lèi)經(jīng)組織學(xué)確認(rèn)的廣泛期SCLC患者(包括鉑類(lèi)治療)，給予初始劑量為500 mg的阿帕替尼每天一次治療。主要終點(diǎn)為客觀緩解率。

結(jié)果顯示，共入組40例患者。截至2018年11月15日，中位隨訪7.4個(gè)月，此時(shí)沒(méi)有患者繼續(xù)接受治療，尚有2例仍在隨訪中。意向治療人群的客觀緩解率為17.5%(7/40)，符合方案人群的為18.4%(7/38)。中位無(wú)進(jìn)展生存期和總生存期分別為3.0個(gè)月和5.8個(gè)月。最常見(jiàn)的≥3級(jí)治療相關(guān)不良事件為高血壓、手足綜合征、L-γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶水平升高。

(編譯 宋小捷)