美國(guó)埃默里大學(xué)Winship癌癥研究所Ramalingam報(bào)告的FLAURA研究最終結(jié)果表明，與吉非替尼或厄洛替尼(對(duì)照)相比，奧希替尼一線治療EGFR突變的晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者可將中位總生存期(OS)增加20%，其中奧希替尼組的中位OS為38.6個(gè)月，而另兩種對(duì)照藥物中任一種的中位OS為31.8個(gè)月。(ESMO Asia 2019大會(huì))

FLAURA研究的初步分析顯示，奧希替尼組患者的中位無進(jìn)展生存期(PFS)為18.9個(gè)月，對(duì)照組的為10.2個(gè)月;中位OS分別為38.6個(gè)月和31.8個(gè)月(P=0.046)。奧希替尼的益處未能得以持續(xù)，因?yàn)槟退帢?biāo)志物的出現(xiàn)大多數(shù)患者僅治療了21個(gè)月。奧希替尼組≥3級(jí)不良反應(yīng)發(fā)生率為42%，對(duì)照組為47%。最常見的不良事件為腹瀉和痤瘡樣皮疹。

阿斯利康公司曾在8月宣布，商品名為Tagrisso的奧希替尼在OS方面具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的增長(zhǎng)，但當(dāng)時(shí)沒有提供詳細(xì)數(shù)據(jù)。研究者表示：目前正在進(jìn)行十多項(xiàng)相關(guān)試驗(yàn)，試圖驗(yàn)證奧希替尼聯(lián)合其他療法的療效。

許多肺癌患者(20%~30%)因?yàn)椴⑽唇邮苓^腫瘤分子測(cè)序或突變位點(diǎn)篩查，所以未能獲得最佳治療。醫(yī)生們需要提高對(duì)分子檢測(cè)的認(rèn)識(shí)，以便開展個(gè)性化治療。另外，肺癌靶向治療策略中的目標(biāo)突變檢測(cè)數(shù)量正在激增，但目前的突變檢測(cè)未能跟上這一發(fā)展趨勢(shì)。

(編譯 高新華)