美國MD Anderson癌癥中心Lin等報告，聯(lián)合Atezolizumab的同步化放療(CRT)治療局部晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)是可行的，安全性可控，且未見額外的毒性事件。(J Thorac Oncol. 2019年11月25日在線版 doi: 10.1016/j.jtho.2019.10.024)

化放療后Durvalumab鞏固治療是局部晚期NSCLC目前的標(biāo)準(zhǔn)治療。為了明確將免疫療法添加入CRT(cCRT)是否可增加療效且不產(chǎn)生明顯的額外毒性作用，該項Ⅱ期研究的第1部分入組10例患者，給予常規(guī)分割的CRT，繼以2個周期的化療-Atezolizumab鞏固治療及Atezolizumab維持治療1年。第2部分入組30例患者，給予聯(lián)合Atezolizumab的cCRT，隨后接受與第1部分相同的鞏固治療和維持治療。

結(jié)果顯示，兩部分研究的總毒性事件為：總的≥3級不良事件發(fā)生率分別為80%和80%，≥3級的與免疫相關(guān)不良事件分別為30%和20%，≥2級肺炎分別為10%和16%。第1部分中位隨訪22.5個月，中位無進(jìn)展生存期(PFS)為18.6個月，中位總生存期(OS)為22.8個月。第2部分中位隨訪時間15.1個月，中位PFS為13.2個月，中位OS尚未達(dá)到。不論PD-L1狀態(tài)如何，癌癥復(fù)發(fā)均無顯著差異。

(編譯 高新華)