澳大利亞研究者Leal等報(bào)告，針對(duì)胸部少見腫瘤患者，免疫組化法可篩檢NTRK和ALK基因重排情況，方便給予針對(duì)性的靶向治療。(Lung Cancer. 2020年5月24日在線版 doi: 10.1016/j.lungcan.2020.05.019)

涉及NTRK1、NTRK2、NTRK3、ROS1和ALK的基因重排見于包括非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)在內(nèi)的多種癌癥，但缺乏惡性胸膜間皮瘤(MPM)、肺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(NET)和小細(xì)胞肺癌(SCLC)中的數(shù)據(jù)。

鑒于NTRK、ROS-1和ALK抑制劑在攜帶此類基因融合腫瘤中的活性，研究者納入了MPM、肺NET、SCLC和NSCLC的患者的存檔腫瘤組織以創(chuàng)建組織微陣列，在NSCLC之外的這些不常見腫瘤中探究了此類重排。

結(jié)果顯示，共對(duì)1116份樣本進(jìn)行了免疫組化(IHC)分析，其中MPM樣本335份、NSCLC樣本522份、SCLC樣本105份、肺NET樣本154份。IHC陽(yáng)性病例23例(2.1%)，其中8例MPM(2.4%)、8例NET(5.2%)、5例SCLC(4.8%)、2例NSCLC(0.4%)。

此外還檢出的融合重排基因有：1份MPM樣本攜帶NTRK ex10與TPM3 ex8融合，1份MPM樣本攜帶ALK ex20與EML4 ex13融合，1份中級(jí)別肺NET(非典型類癌)樣本攜帶ALK ex20與EML4 ex6/intron6融合，2份NSCLC樣本攜帶ALK ex20與EML4 ex6/intron6融合?；颊呔唇邮馨邢蛑委?。

(編譯 孫聯(lián)合)