美國(guó)Dana-Farber癌癥研究所Kehl等報(bào)告，依據(jù)影像學(xué)和腫瘤科病案記錄，在真實(shí)世界中無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)與總生存期(OS)的相關(guān)性最強(qiáng)，或可作為觀察性臨床基因組數(shù)據(jù)分析中OS的替代指標(biāo)。(JAMA Netw Open. 2021; 4: e2117547. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2021.17547)

當(dāng)代觀察性癌癥研究需要建立基因組生物標(biāo)志物與可重復(fù)終點(diǎn)間的相關(guān)性。PFS、至停藥時(shí)間(TTD)和至下次治療時(shí)間(TTNT)都是OS的替代終點(diǎn)。為了在真實(shí)世界中明確替代終點(diǎn)與OS之間的相關(guān)性、以及對(duì)OS效用的代表性，該項(xiàng)回顧性隊(duì)列研究自4個(gè)學(xué)術(shù)中心入組2014年1月1日至2017年12月31日進(jìn)行基因分型、接受了晚期疾病系統(tǒng)治療的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)或結(jié)直腸癌(CRC)患者，分別隨訪至2020年8月31日(NSCLC)或2020年10月31日(CRC)。

結(jié)果顯示，共有NSCLC患者1161例(女性648例，平均63歲)和CRC患者1150例(男性647例，平均54歲)可供分析。依據(jù)影像學(xué)和腫瘤科病案記錄，PFS與OS的相關(guān)性最強(qiáng)(NSCLC：ρ=0.76，95%CI 0.73~0.79;CRC：ρ=0.73，95%CI 0.69~0.75)。

TTD與OS的相關(guān)性最弱(NSCLC：ρ=0.45，95%CI 0.40~0.50;CRC：ρ=0.13，95%CI 0.06~0.19)。TTNT與OS中度相關(guān)(NSCLC：ρ=0.60，95%CI 0.55~0.64;CRC：ρ=0.39，95%CI 0.32~0.46)。 (編譯 何思成)