青島大學(xué)附屬醫(yī)院Zhou等報告，二線或二線以后治療非小細胞肺癌患者，安羅替尼聯(lián)合卡瑞利珠單抗療效可期，安全性可控，尤以安羅替尼12 mg隊列療效為佳。(Lung Cancer. 2021年8月22日在線版 DOI: 10.1016/j.lungcan.2021.08.006)

一線治療無效的患者應(yīng)接受聯(lián)合治療?？寡苌蓜┛梢栽鰪娔[瘤免疫反應(yīng)。

為了探究安羅替尼聯(lián)合PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗對多線治療失敗的晚期非小細胞肺癌的有效性和安全性，以探索抗血管生成藥物和免疫治療的協(xié)同作用，該項ⅠB期臨床試驗入組相關(guān)患者，均予卡瑞利珠單抗200 mg q21。在劑量遞增階段，符合條件的患者被連續(xù)隨機分配到3個安羅替尼劑量組。主要終點為無進展生存期(PFS)、總生存期(OS)和安全性。

結(jié)果顯示，確定的安羅替尼擴展劑量為12 mg。意向治療患者的中位PFS為8.2個月(95%CI 4.3~12.1個月)。中位OS為12.7個月(95%CI 10.2~15.1個月)。安羅替尼8 mg隊列和12 mg隊列的中位PFS分別為5.6個月和11.0個月(P=0.04)。腦轉(zhuǎn)移患者的死亡風(fēng)險顯著增高(HR=5.90，95%CI 2.01~17.30，P=0.001)。ECOG PS評分0分和1分患者的死亡風(fēng)險顯著降低(HR=0.36，95%CI 0.14~0.91，P=0.031)。 (編譯 楊閱馨)