美國華盛頓大學Wagner等報告，伊匹單抗聯(lián)合納武利尤單抗治療16例血管肉瘤患者時，4例獲得部分緩解或完全緩解，2例疾病穩(wěn)定。部分患者的患持續(xù)時間超過了1年，且至少1例患者的腫瘤完全消失。[J Immunother Cancer. 2021; 9(8): e002990. DOI: 10.1136/jitc-2021-002990]

美國每年僅報告約400例新發(fā)病例，血管肉瘤是一種罕見的腫瘤，通常發(fā)生在皮膚中，并且往往具有高度侵襲性。一旦發(fā)生轉移，通常會接受化療，但療效通常不持久，罕見有效的治療選擇可供患者長期受益，因此其死亡率很高。這是聯(lián)邦資助的籃式設計的創(chuàng)新性DART(罕見腫瘤雙重抗CTLA-4和抗PD-1抑制治療)研究的一部分，旨在探究伊匹單抗聯(lián)合納武利尤單抗在多種罕見癌癥類型中的應用。

DART研究目前已在53個罕見癌癥隊列中評估了該聯(lián)合療法，其中10個隊列仍在進行中;迄今已招募患者773例，目標病例數為818例。

血管肉瘤隊列結果顯示，該免疫療法組合治療了16例符合條件的轉移性或不可切除的血管肉瘤患者，方案為伊匹單抗1 mg/kg q42聯(lián)合納武利尤單抗240 mg q14?？陀^緩解率為25%。6例的腫瘤縮小，其中3例為部分緩解，1例為完全緩解，另2例疾病穩(wěn)定(仍在接受治療)。

頭面部原發(fā)性皮膚疾病的5例患者中，3例(60%)有改善。6個月無進展生存率為38%。

聯(lián)合療法的毒性作用與其他試驗中觀察到的相當。治療相關不良事件發(fā)生率為75%，免疫相關不良事件發(fā)生率為68.8%，≥3級治療相關不良事件發(fā)生率為25%。

(編譯 田啟龍)