曼徹斯特大學(xué)癌癥研究中心的研究人員發(fā)現(xiàn)，通過檢測肺癌患者的血液樣品，可以監(jiān)測和預(yù)測其對治療的反應(yīng)，該技術(shù)為肺癌的個體化治療鋪平了道路。(Nature Medicine. 2014年6月1日在線版)

該研究還展示了一種可以在實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)新治療以及檢測腫瘤如何產(chǎn)生耐藥的新方法。

小細(xì)胞肺癌(SCLC)是進(jìn)展快、生存期短的惡性腫瘤，迫切需要新的治療手段。多數(shù)情況下，患者沒機(jī)會接受手術(shù)，腫瘤標(biāo)本很難獲得，可供研究的樣本很少。曼徹斯特大學(xué)癌癥研究中心的研究人員發(fā)現(xiàn)：可以通過循環(huán)腫瘤細(xì)胞(CTC)-從腫瘤組織中脫落并在血液中循環(huán)的腫瘤細(xì)胞-最微創(chuàng)的方式進(jìn)行研究。

據(jù)研究人員介紹，相對其他類型的腫瘤，SCLC患者血液樣本中有更多的CTC。更重要的是，患者CTC數(shù)目與生存相關(guān)，血液中CTC越少，生存期越長。

領(lǐng)銜開展該項(xiàng)研究的 Caroline Dive教授說：“充分了解SCLC生物學(xué)特性的主要障礙是難以獲得足夠的腫瘤組織，而血液檢測直接、無創(chuàng)且方便可重復(fù)，并允許我們對每位患者的個體遺傳學(xué)特征進(jìn)行研究。這也意味著，我們有可能監(jiān)測患者對治療的反應(yīng)從而為每位患者制定個體化的治療方案?！?/p>

此外，該研究團(tuán)隊(duì)還利用CTC在小鼠身上建立腫瘤模型-CTC衍生模型(CDX)。當(dāng)以治療SCLC患者相同的化療藥物處理這些小鼠時，他們發(fā)現(xiàn)，CDX的反應(yīng)與患者是一樣的。 Dive教授認(rèn)為，“我們可以通過這些模型探討SCLC患者化療耐藥的原因并研發(fā)新的針對性療法?！?/p>

(編譯 尤長宣)