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北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院

全球腫瘤快訊

追蹤?新進(jìn)展?泌尿系統(tǒng)腫瘤

ERCC1狀態(tài)可預(yù)測(cè)膀胱癌患者的化療反應(yīng)

發(fā)表時(shí)間:2014-07-16

    ECCR1是一種參與DNA修復(fù)的蛋白。一項(xiàng)新的研究表明,如果膀胱癌患者腫瘤ECCR1呈陽性,則在行根治性全膀胱切除術(shù)前接受新輔助化療其生存狀況更好。

    瑞典烏普薩拉大學(xué)附屬醫(yī)院Hemdan博士稱這一發(fā)現(xiàn)將有助于引導(dǎo)醫(yī)生決定是否讓膀胱癌患者接受術(shù)前化療。Hemdan博士告訴美國(guó)醫(yī)學(xué)新聞網(wǎng)站:“EAU《肌層浸潤(rùn)性膀胱癌診治指南》中強(qiáng)烈建議在全膀胱切除術(shù)前作新輔助化療,但是需要治療的人很多,單純通過臨床分析尚不能識(shí)別哪兒些患者可能從中受益。晚期膀胱癌患者一般狀況更差,疾病對(duì)其影響更明顯,要告訴他們?nèi)螂浊谐g(shù)及尿道改流是最佳選擇,而術(shù)前新輔助化療可能會(huì)、也可能不會(huì)改善他們成功存活的機(jī)會(huì)——這并不是個(gè)容易的選擇。我們希望通過ERCC1分子標(biāo)記物檢測(cè)就可以識(shí)別腫瘤的生物特征,并判斷它對(duì)術(shù)前新輔助治療是否反應(yīng)良好,從而有助于做好術(shù)前準(zhǔn)備工作”。Hemdan博士在第29屆EAU年會(huì)上公布了上述發(fā)現(xiàn)。

    該研究分析了來自244例T1至T4期膀胱癌患者的腫瘤標(biāo)本,這些標(biāo)本來自于比較新輔助化療(以順鉑為基礎(chǔ))聯(lián)合手術(shù)與單一手術(shù)療效的兩個(gè)臨床研究。研究利用免疫組化測(cè)定了腫瘤組織ERCC1的表達(dá)狀態(tài),76%的受試者呈陽性。對(duì)于單一手術(shù)治療的患者而言,ERCC1陰性的總生存率明顯低于ERCC1陽性的總生存率(P=0.005)。

    對(duì)于接受新輔助化療聯(lián)合手術(shù)治療的患者,ERCC1的表達(dá)不影響生存率,因此,ERCC1陰性的患者生存率增加了45%。Hemdan博士解釋說:“鑒于ERCC1呈陰性的患者會(huì)受益于新輔助化療,這些患者應(yīng)該更傾向做此種治療,因?yàn)樗麄兓熀驞NA損傷的效應(yīng)是非常顯著的。對(duì)于大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室,檢測(cè)ERCC1所需的免疫組化分析屬于常規(guī)技術(shù),也可以對(duì)活檢標(biāo)本作此種檢測(cè),因此,ERCC1分子表達(dá)的判定應(yīng)該簡(jiǎn)單而快捷”。

    來自英國(guó)倫敦蓋斯和圣托馬斯聯(lián)合醫(yī)院O'Brien博士說:“這是一項(xiàng)了不起的工作,它使得個(gè)體化治療成為可能,對(duì)有潛在毒副反應(yīng)的治療,醫(yī)生只選擇那些會(huì)受益的患者進(jìn)行治療,這非常吸引人?!?/p>

    O'Brien指出:“我個(gè)人認(rèn)為有些化療過于昂貴、毒性明顯,并不適合所有人,我們需要一種方法來預(yù)測(cè)患者對(duì)治療的反應(yīng)?;煶俗屓烁械讲贿m之外,另一項(xiàng)擔(dān)心是治療無效,化療會(huì)破壞免疫系統(tǒng),而且會(huì)將膀胱切除術(shù)延后整整3個(gè)月,可能會(huì)傷害到那些治療無效的患者,而更重要的是,治療應(yīng)只針對(duì)那些療效良好的患者。

    ERCC1是一種DNA修復(fù)基因,而順鉑會(huì)導(dǎo)致DNA損傷,因此如果沒有這種基因,就無法修復(fù)損害。這種方式可以識(shí)別那些應(yīng)該作化療的患者,而其余的患者確實(shí)不宜化療?!?/p>

    (編譯 田軍 審校馬建輝)