一項(xiàng)最新研究表明，新的基因檢測(cè)方法可以幫助癌癥患者盡快明確與疾病相關(guān)的所有基因問題，更早地指導(dǎo)患者正確用藥。研究者認(rèn)為，這種新方法可能會(huì)代替目前的輔助檢查，不再是僅通過尋找一種特定的生物標(biāo)記物來預(yù)測(cè)靶向治療是否有效。(源自medscape網(wǎng)站)

這種更全面的檢測(cè)結(jié)果甚至可以快速確認(rèn)患者能否從正在進(jìn)行臨床試驗(yàn)的新藥中獲益，美國(guó)衛(wèi)生官員把它看作是未來癌癥診斷的方向。這種新的檢測(cè)模式為很多公司打開了一扇門。比如，F(xiàn)oundation Medicine公司計(jì)劃在未來五年使用新一代的測(cè)序平臺(tái)篩查大約600個(gè)肺鱗癌患者，根據(jù)其活躍的基因種類，建議患者使用5個(gè)試驗(yàn)性治療方案中的1個(gè)。

輝瑞腫瘤業(yè)務(wù)部門高級(jí)副總裁Mace Rothenberg指出，以前癌癥的靶向治療藥物有限，通過單一的檢測(cè)方法尋找某個(gè)特定的生物標(biāo)記物，有效地暴露腫瘤的特定弱點(diǎn)。但在過去10年中，我們已經(jīng)開發(fā)了更多有潛力的靶向治療藥物。現(xiàn)在已經(jīng)超越1個(gè)組織、1種檢測(cè)，轉(zhuǎn)變成1個(gè)組織、多種檢測(cè)。例如，在非小細(xì)胞肺癌中，已知有12個(gè)不同的分子異常影響腫瘤的生長(zhǎng)。

Foundation Medicine 公司首席醫(yī)療顧問Vince Miller醫(yī)生指出，隨著更多的藥物獲得批準(zhǔn)，醫(yī)生可能需要對(duì)一個(gè)微小的腫瘤組織進(jìn)行5~8項(xiàng)檢測(cè)。德國(guó)凱杰公司的首席醫(yī)療顧問Tadd Lazarus認(rèn)為，腫瘤組織稀缺已經(jīng)成為一個(gè)非?，F(xiàn)實(shí)的問題，因此要盡可能利用好有限的腫瘤組織。

凱杰公司投資了一個(gè)來自PrimeraDx的檢測(cè)平臺(tái)，PrimeraDx公司與禮來公司合作，計(jì)劃用這個(gè)新的平臺(tái)來分析DNA和RNA生物標(biāo)記物，從而靶向抑制信號(hào)通路中多個(gè)分子的活化。羅氏基因泰克的女發(fā)言人Holli Dickson表示，該公司旗下大約一半的試驗(yàn)性藥物正在開發(fā)輔助檢測(cè)，尋找可以一次性檢測(cè)超過一個(gè)目標(biāo)的檢測(cè)方法。

(編譯 周旻 審校 盧鈾)