英國(guó)弗朗西斯·克里克研究所、皇家馬斯登NHS信托基金會(huì)Fendler等報(bào)告，接種第三劑COVID-19疫苗后，近100%的實(shí)體瘤患者產(chǎn)生針對(duì)SARS-CoV-2 δ變體的抗體。但部分血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者接種第三劑后仍無(wú)法檢出針對(duì)δ變體的抗體。(Cancer Cell. 2021年12月29日在線版 DOI: 10.1016/j.ccell.2021.12.013)

該分析是正在進(jìn)行的CAPTURE 研究的一部分。研究者使用高度準(zhǔn)確的病毒中和實(shí)驗(yàn)測(cè)量了特異性阻止δ變體感染細(xì)胞的抗體水平，以評(píng)估中和抗體水平是否足以在實(shí)驗(yàn)室條件下阻斷至少50%的病毒感染。199例癌癥患者接種了第三劑疫苗，其中115例罹患實(shí)體瘤，84例為血液系統(tǒng)惡性腫瘤。為了檢查加強(qiáng)接種的額外益處，該團(tuán)隊(duì)入組第二劑接種后未針對(duì)δ變體產(chǎn)生中和抗體或應(yīng)答減弱的患者，專門分析了抗體應(yīng)答情況。

結(jié)果顯示，加強(qiáng)接種后，94%(47/50)的實(shí)體瘤患者體內(nèi)針對(duì)δ變體的中和抗體達(dá)到可檢出的水平。雖然加強(qiáng)接種也有效提高了許多血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者的抗體水平(54%，28/52)，但仍有部分患者不能檢出抗體?？傮w而言，接種三劑疫苗后，97%的實(shí)體瘤患者和71%的血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者可檢出針對(duì)δ變體的抗體。Fendler等既往的結(jié)果也顯示，31%的血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者和62%的實(shí)體瘤患者可檢出針對(duì)δ變體的抗體。

在探究疫苗類型與抗體應(yīng)答情況的分析中，研究者發(fā)現(xiàn)：在血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者中，如果前兩劑接種了牛津-阿斯利康疫苗，第三劑接種輝瑞B(yǎng)ioNTech疫苗則更可能提高可檢測(cè)的抗體水平。 (編譯 陳默)