德國慕尼黑大學(xué)Tufman等報告，大多數(shù)非小細胞肺癌(NSCLC)患者缺乏涉及自身分子腫瘤學(xué)概況的信息，這阻礙了其參與自身醫(yī)療決策的討論。這些患者有重要的信息需求和支持需求，尤其是在情感方面和經(jīng)濟負擔方面。(Lung Cancer. 2022年4月22日在線版 DOI: 10.1016/j.lungcan.2022.04.008)

為了探究歐洲NSCLC患者對疾病負擔、治療及其預(yù)期的看法，該研究采用一個包括32個條目的在線問卷調(diào)查，對歐洲各地的NSCLC患者樣本進行描述性統(tǒng)計分析，并按疾病分期(Ⅰ~Ⅲ期 vs. Ⅳ期)呈現(xiàn)結(jié)果。

結(jié)果顯示，有10個國家的292例(主要來自法國、西班牙、意大利、德國和英國)患者給出反饋?；颊邔ι飿酥疚餀z測的了解有限，376份反饋中有23%顯示“不了解”?；颊邎蟾娴母惺苡锌謶?Ⅰ~Ⅲ期為40%，Ⅳ期為27%)、焦慮(44% vs. 33%)和抑郁(24% vs. 20%)，但也有希望(57% vs. 59%)。

職業(yè)生涯狀態(tài)受到重大影響的情況在Ⅰ~Ⅲ期患者中為43%，在Ⅳ期中為58%。約70%患者的家庭財務(wù)情況受到影響?？诜幬镏委煘槭走x(60%)，Ⅰ~Ⅲ期和Ⅳ期患者中分別有82%和97%了解給藥方案，分別有82%和87%記得服藥。大多數(shù)愿意服用更多的片劑，但部分患者則難以接受。約半數(shù)患者知道還可以參與臨床試驗。

(編譯 付博雄)