德國(guó)研究者Hochhaus等報(bào)告，后線治療費(fèi)城染色體陽性的、慢性髓細(xì)胞白血病慢性期(CML-CP)成年患者時(shí)，隨著時(shí)間的推移，Asciminib的持續(xù)獲益依然優(yōu)于Bosutinib。(Leukemia. 2023年1月30日在線版)

首個(gè)BCR::ABL1抑制劑Asciminib在全球范圍內(nèi)獲批治療≥2種酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療失敗的、費(fèi)城染色體陽性的CML-CP成年患者。ASCEMBL研究納入接受過≥2種TKI治療的CML-CP患者，以2︰1的比例隨機(jī)分予Asciminib 40 mg bid或Bosutinib 500 mg qd，根據(jù)基線主要細(xì)胞遺傳學(xué)緩解(MCyR)分層。

結(jié)果顯示，中位隨訪2.3年后，Asciminib繼續(xù)顯示出優(yōu)于Bosutinib的療效和更好的安全性/耐受性。第96周時(shí)，Asciminib組和Bosutinib組的MMR率(關(guān)鍵次要終點(diǎn))分別為37.6%和15.8%;校正基線MCyR后，兩組間的MMR率差異為21.7%(95%CI 10.53%~32.95%，P=0.001)。與Bosutinib組相比，Asciminib組的≥3級(jí)不良事件(AE)(56.4% vs. 68.4%)和導(dǎo)致治療中斷的AE(7.7% vs. 26.3%)均更少。

(編譯 張梓軒)