MicroRNA和siRNA有巨大的抗癌潛力，但是如何有效的將其運(yùn)送至大部分實(shí)體腫瘤內(nèi)仍很困難。美國(guó)的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，一種肺靶向的納米微?？蓪iRNA和siRNA運(yùn)送至肺腺癌細(xì)胞內(nèi)，并激活KRas基因且P53基因缺失的基因工程小鼠模型。miR-34a（P53調(diào)節(jié)的腫瘤抑制性miRNA）在治療中的轉(zhuǎn)運(yùn)可恢復(fù)肺癌組織中的miR-34a水平，尤其是可下調(diào)miR-34a靶基因，減緩腫瘤生長(zhǎng)。作用于Kras基因的siRNAs轉(zhuǎn)運(yùn)能夠抑制Kras基因表達(dá)及MAPK信號(hào)通路的傳導(dǎo)，促進(jìn)凋亡，從而抑制腫瘤生長(zhǎng)。MicroRNA和siRNA同時(shí)使用，療效優(yōu)于任意單用一種的效果。此外，納米微粒介導(dǎo)的MicroRNA轉(zhuǎn)運(yùn)技術(shù)聯(lián)合傳統(tǒng)的鉑類基礎(chǔ)的聯(lián)合化療可以改善單純化療的總生存。（Proc Natl Acad Sci USA.2014 年8月11日在線版）

這些發(fā)現(xiàn)表明，在未治療的原始肺癌模型中，RNA聯(lián)合治療是可行的，該研究支持在癌癥患者中使用MicroRNA治療。

(編譯 王靜 審校 李峻嶺)