美國(guó)國(guó)家癌癥研究所Chen等報(bào)告，在約1/3的晚期腺泡狀軟組織肉瘤（ASPS）患者中，阿替利珠單抗可有效誘導(dǎo)持續(xù)緩解。（N Engl J Med. 2023; 389: 911-921.） 

ASPS是一種罕見(jiàn)的軟組織肉瘤，患者預(yù)后差，沒(méi)有確定的治療方法。該項(xiàng)研究者發(fā)起的、多中心、單臂、Ⅱ期研究納入成人和兒童晚期ASPS患者，給予阿替利珠單抗1200 mg q21（18歲以上患者）或15 mg/kg q21（18歲以下患者，上限為1200 mg）。研究終點(diǎn)包括根據(jù)實(shí)體瘤療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)（RECIST）1.1版評(píng)估的客觀緩解、緩解持續(xù)時(shí)間、無(wú)進(jìn)展生存期，以及藥效學(xué)生物標(biāo)志物。 

結(jié)果顯示，共評(píng)估了52例患者。客觀緩解19例（37%），其中完全緩解1例，部分緩解18例。至緩解的中位時(shí)間為3.6個(gè)月（2.1~19.1個(gè)月），中位緩解持續(xù)時(shí)間為24.7個(gè)月（4.1~55.8個(gè)月），中位無(wú)進(jìn)展生存期為20.8個(gè)月。7例患者在治療2年后停止治療，他們的療效維持到數(shù)據(jù)截止日期。未見(jiàn)治療相關(guān)的4~5級(jí)不良事件。盡管PD1/PD-L1的基線表達(dá)不同，但患者均獲緩解。

（編譯 鄭嘉瑞）