一項來自全球多中心的觀察研究表明，厄洛替尼可能是用于治療KRAS基因突變陰性的晚期肺腺癌患者的有效藥物。（Lung Cancer. 2014年7月27日在線版）

研究者指出，厄洛替尼可作為KRAS野生型肺腺癌患者的治療選擇。KRAS基因突變狀態(tài)的檢測也可用于幫助臨床篩選非小細胞肺癌治療獲益人群。

厄洛替尼是用于治療晚期非小細胞肺癌的表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑，對EGFR突變患者的療效已得到國際肯定，但對KRAS基因狀態(tài)的治療療效尚未得到相關(guān)證實。

這項研究選取KRAS基因野生型并且接受一線或二線化療失敗后的肺腺癌患者，給予厄洛替尼150 mg/天治療。共有327例患者入組，中位無進展生存（PFS）期及總生存（OS）分別為3.3月和14.4月。3例患者（1.2%）達到完全緩解（CR），51例患者（20.2%）獲得部分緩解（PR），123例患者（48.8%）達到疾病穩(wěn)定，疾病控制率為70.2%。

據(jù)統(tǒng)計，一般情況較好的患者或既往接受治療較少的患者的獲益更為明顯，其中女性患者更容易獲益。另一方面，患者的年齡大小、疾病分期及有無吸煙史對藥物療效的影響均不明顯。

（編譯 孫穎佳 審校 艾星浩）