法國研究者Sarkozy等報告，一線治療年輕套細胞淋巴瘤(MCL)患者時，自體干細胞移植后利妥昔單抗維持治療的無進展生存期(PFS)獲益在隨訪7年后仍存在，且利妥昔單抗維持治療與感染相關死亡率的增加無關，這使得該策略成為能長期隨訪的安全的標準治療選擇。(J Clin Oncol. 2023年12月18日在線版)

LYMA試驗證明，在一線治療年輕MCL患者時，利妥昔單抗維持治療有益。從研究納入開始計算，7.5年(95%CI 7.4~7.7年)的長期隨訪結果顯示，全體患者的中位PFS和中位總生存期(OS)均未達到，7年PFS率為55.5%(95%CI 49.5%~61%)，7年OS率為69.5%(95%CI 63.8%~74.5%)。

中位無事件生存期(EFS)數(shù)據(jù)在統(tǒng)計學上仍支持采用利妥昔單抗維持方案(未達到 vs. 5.8年;HR=0.39，95%CI 0.52~0.6，P<0.0001)，利妥昔單抗維持組和觀察組的7年EFS率估計值分別為76.2%和46%。利妥昔單抗維持組和觀察組的7年PFS率估計值分別為78.5%和47.4%(HR=0.36，95%CI 0.23~0.56，P<0.0001);7年OS率估計值分別為83.2%和72.2%(HR=0.63，95%CI 0.37~1.08，P=0.088)。

兩組的死因無顯著差異，淋巴瘤是主要死因，感染相關死亡率非常低。 (編譯 張梓軒)