美國(guó)加州大學(xué)洛杉磯分校Slamon等報(bào)告，哌柏西利加來(lái)曲唑與安慰劑加來(lái)曲唑相比，晚期乳腺癌患者的總生存期（OS）無(wú)顯著改善。（J Clin Oncol. 2024年1月22日在線版）

PALOMA-2試驗(yàn)顯示，在雌激素受體陽(yáng)性/人表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性（ER+/HER2-）晚期乳腺癌（ABC）中，與安慰劑加來(lái)曲唑相比，哌柏西利加來(lái)曲唑的無(wú)進(jìn)展生存期在統(tǒng)計(jì)學(xué)和臨床上都有顯著改善。在此，研究者報(bào)告了次要終點(diǎn)OS的結(jié)果。

絕經(jīng)后未接受過(guò)全身治療的ER+/HER2- ABC患者（666例）被按照2∶1的比例隨機(jī)分為哌柏西利加來(lái)曲唑組或安慰劑加來(lái)曲唑組。中位隨訪90.1個(gè)月后，觀察到405例死亡，155例已知存活。哌柏西利加來(lái)曲唑組的中位OS為53.9個(gè)月（95%CI 49.8~60.8個(gè)月），而安慰劑加來(lái)曲唑組的中位OS為51.2個(gè)月（95%CI 43.7~58.9個(gè)月；HR=0.96，95%CI 0.78~1.18，P=0.34）。

兩個(gè)治療組之間生存結(jié)果未知的患者數(shù)量不平衡（分別為13.3%和21.2%）限制了對(duì)OS結(jié)果的解釋。根據(jù)重溯的生存數(shù)據(jù)，中位OS分別為53.8個(gè)月（95%CI 49.8~59.2個(gè)月）和49.8個(gè)月（95%CI 42.3~56.4個(gè)月；HR=0.92，95%CI 0.76~1.12，P=0.21）。 （編譯 高一涵）